SMA指的是什么疾病？SMA的常见症状 SMA能彻底恢复么

SMA指脊髓性肌萎缩症，属于染色体隐性遗传病，一般根据患者年龄和病程，分为婴儿型、中间型、青少年型、成人型四种类型。

脊髓性肌萎缩症是由脊髓前角运动神经元变形导致的一种疾病，常见症状为肌无力和肌萎缩。

1.其中的婴儿型病症有对称性四肢无力、“蛙腿”样姿势等表现特点，多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭。

2.中间型患者可见脊柱侧弯、关节痉挛等临床表现，多数可活至成年期，且智力发育不受影响。

3.青少年型患者的下肢肌无力要重于上肢，需要依靠轮椅来进行活动。

4.成人型患者一般早期运动发育正常，多为肢体近端无力，病情进展较慢且预期寿命不缩短。

sma能彻底恢复么

SMA是一种遗传病，目前无法治愈，只能通过产前诊断来预防。

SMA是指运动神经元存活基因突变，导致运动神经元存活基因蛋白功能缺陷，从而引发的遗传性神经肌肉病，属于运动神经元病的一种亚型。该病目前无法治愈，常见于家族中有SMA患者的人群。

国际上目前将SMA分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四型。SMAⅠ型患儿很少存活超过两岁，SMAⅡ型一般可存活至10～20岁，SMAⅢ型预后相对较好，可以存活至中年，智力正常，SMAⅣ型多见于成人，不影响寿命。

SMA患者常表现为肌张力低下，可使用药物治疗、手术治疗缓解症状，日常保持室内良好的空气，注意保暖，遵医嘱进行体育锻炼，维持肌肉强度，注意定期复查，可提高生活质量。